本標準是對CJ 18—1986《污水排水城市下水道水質(zhì)標準》的修訂。 
　　修訂的主要內(nèi)容：比原標準增加控制項目六項，取消了對非金屬硼的控制。為了防止沒有污水處理廠的城市下水道系統(tǒng)的排水對水體的污染，有七個控制項目用括號的形式規(guī)定了兩種控制濃度。
　　本標準由城市建設(shè)排水管理部門負責(zé)監(jiān)督并執(zhí)行。
　　各城市因執(zhí)行本標準達不到保護排水設(shè)施，滿足不了水環(huán)境功能要求時，可根據(jù)本標準的原則制定地方標準。
　　本標準從實施之日起，代替CJ 18-1986。 
　　本標準的附錄A、附錄B為標準的附錄。 
　　本標準由建設(shè)部標準定額研究所提出。
　　本標準由建設(shè)部給水排水產(chǎn)品標準化技術(shù)委員會歸口。
　　本標準由北京市市政工程管理處負責(zé)起草。
　　本標準主要起草人：陳益華、王嵐、王春順、蔣蘭。
　　本標準1986年首次發(fā)布，1998年第一次修訂。 
　　本標準委托北京市市政工程管理處負責(zé)解釋。

　　1 范圍
　　本標準規(guī)定了排入城市下水道污水中35種有害物質(zhì)的最高允許濃度。 
  　本標準適用于向城市下水道排放污水的排水戶。

　　2 引用標準
　　下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。
　　GB 5084—1992 農(nóng)田灌溉水質(zhì)標準 
　　GB/T 6920—1986 水質(zhì)  pH值的測定  玻璃電極法 
　　GB/T 7466—1987 水質(zhì)  總鉻的測定 
　　GB/T 7467—1987 水質(zhì)  六價鉻的測定   二苯碳酰二肼分光光度法 
　　GB/T 7468—1987 水質(zhì)  總汞的測定   冷原子吸收分光光度法 
　　GB/T 7469—1987 水質(zhì)  總汞的測定   高錳酸鉀—過硫酸鉀消解法  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7470—1987 水質(zhì)  鉛的測定  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7471—1987 水質(zhì)  鎘的測定  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7472—1987 水質(zhì)  鋅的測定  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7474—1987 水質(zhì)  銅的測定  二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法 
　　GB/T 7475—1987 水質(zhì)  銅、鋅、鉛、鎘的測定  原子吸收分光光度法 
　　GB/T 7478—1987 水質(zhì)  銨的測定  蒸餾和滴定法 
　　GB/T 7479—1987 水質(zhì)  銨的測定  納氏試劑比色法 
　　GB/T 7484—1987 水質(zhì)  氟化物的測定  離子選擇電極法 
　　GB/T 7485—1987 水質(zhì)  總砷的測定  二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法 
　　GB/T 7487—1987 水質(zhì)  氰化物的測定   第二部分：氰化物的測定 
　　GB/T 7488—1987 水質(zhì)  五日生化需氧量（BOD5）  稀釋與接種法的測定 
　　GB/T 7490—1987 水質(zhì)  揮發(fā)酚的測定  蒸餾后4—氨基安替吡啉分光光度法 
　　GB/T 7491—1987 水質(zhì)  揮發(fā)酚的測定  蒸餾后溴化容量法 
　　GB/T 7494—1987 水質(zhì)  陰離子表面活性劑的測定  亞甲基蘭分光光度法 
　　GB8703—1988    輻射防護規(guī)定 
　　GB8978—1996    污水綜合排放標準 
　　GB/T 11889—1989 水質(zhì)  苯胺類化合物的測定 N—（1—萘基）乙二胺偶氮分光光度法 
　　GB/T 11890—1989 水質(zhì)  苯系物的測定  氣相色譜法 
　　GB/T 11893—1989 水質(zhì)  總磷的測定   鉬酸銨分光光度法 
　　GB/T 11899—1989   水質(zhì)  硫酸鹽的測定   重量法 
　　GB/T 11901—1989   水質(zhì)  懸浮物的測定   重量法 
　　GB/T 11902—1989   水質(zhì)  硒的測定  2，3－二氨基萘熒光法 
　　GB/T 11903—1989   水質(zhì)  色度的測定 
　　GB/T 11906—1989   水質(zhì)  錳的測定  高典酸鉀分光光度法 
　　GB/T 11910—1989   水質(zhì)  鎳的測定  丁二酮肟分光光度法 
　　GB/T 11911—1989   水質(zhì)  鐵、錳的測定  火焰原子吸收分光光度法 
　　GB/T 11912—1989   水質(zhì)  鎳的測定  火焰原子吸收分光光度法 
　　GB/T 11914—1989   水質(zhì)  化學(xué)需氧量的測定  重鉻酸鹽法 
　　GB/T 13192—1991   水質(zhì)  有機磷農(nóng)藥的測定  氣相色譜法 
　　GB/T 13194—1991   水質(zhì)  硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的測定  氣相色譜法 
　　GB/T 13195—1991   水質(zhì)  水溫的測定  溫度計或顛倒溫度計測定法 
　　GB/T 13196—1991   水質(zhì)  硫酸鹽的測定  火焰原子吸收分光光度法 
　　GB/T 13199—1991   水質(zhì)  陰離子洗滌劑的測定  電位滴定法 
　　GB/T 15505—1995   水質(zhì)  硒的測定  石墨爐原子吸收分光光度法 
　　GB/T 16488—1996   水質(zhì)  石油類和動植物油的測定  紅外光度法 
　　GB/T 16489—1996   水質(zhì)  硫化物的測定  亞甲基蘭分光光度法 
　　CJ 26.3—1991  城市污水  易沉固體的測定  體積法 
　　CJ 26.7—1991  城市污水  油的測定  重量法 
　　CJ 26.10—1991  城市污水  硫化物的測定 
　　CJ 26.25—1991  城市污水  氨氮的測定 
　　CJ 3025—1993  城市污水處理廠污水污泥排放標準

　　3 定義
　　1、污水：受一定污染的來自生活和生產(chǎn)的排出水。
 　 2、城市下水道：指輸送污水的管道和溝道。它包含排污渠道、溝渠等。
 　 3、排水戶：指向城市下水道排放污水的單位或個人。

　　4 技術(shù)內(nèi)容
　　1、一般規(guī)定
　　　1.嚴禁排入腐蝕城市下水道設(shè)施的污水。
　　　2.嚴禁向城市下水道傾倒垃圾、積雪、糞便、工業(yè)廢渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物質(zhì)。
　　　3.嚴禁向城市下水道排放劇毒物質(zhì)、易燃、易爆物質(zhì)和有害氣體。
　　　4.醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學(xué)研究、肉類加工等含有病原體的污水必須經(jīng)過嚴格消毒處理，除遵守本標準外，還必須按有關(guān)專業(yè)標準執(zhí)行。
　　　5.放射性污水向城市下水道排放，除遵守本標準外，還必須按GB 8703執(zhí)行。
　　　6.水質(zhì)超過本標準的污水，按有關(guān)規(guī)定和要求進行預(yù)處理。不得用稀釋法降低其濃度，排入城市下水道。 　　
　　排入城市下水道的污水水質(zhì)，其最高允許濃度必須符合表1的規(guī)定。
　　2、水質(zhì)標準

表1    污水排入城市下水道水質(zhì)標準

　　 　　
　　5 水質(zhì)監(jiān)測
　　1.總汞、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛，以車間或處理設(shè)備排水口抽檢濃度為準。其它控制項目，以排水戶排水口的抽檢濃度為準。
 　 2.所有排水單位的排水口應(yīng)設(shè)有監(jiān)測井，以便于采樣，并在井內(nèi)設(shè)置污水水量計量裝置。
 　 3.水質(zhì)數(shù)據(jù)，以城市排水監(jiān)測部門的檢驗數(shù)據(jù)為準。
 　 4.水質(zhì)檢驗方法見表2。

表 2   檢驗方法

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附錄 A
　　　　　　　　　　　　　　　　　　（標準的附錄）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　溶解性固體

　　A1  方法原理 
　　將過濾后水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，然后在103～105℃烘干至恒重，增加的重量為溶解性固體。

　　A2  儀器
　　　1.濾膜（孔徑0.45um）及配套濾器，或中速定量濾紙。
　　　2.烘箱
　　　3.蒸氣浴或水浴。

　　A3  采樣及樣品保存
　　所用聚乙烯瓶或硬玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈。在采樣之前，再用即將采集的水樣清洗三次。然后，采集具有代表性的水樣500～1000mL，蓋嚴瓶塞。 
　　采集的水樣應(yīng)盡快分析測定。如需放置，應(yīng)保存在4℃冷藏箱中，但最長不得超過七天。不能加入任何保護劑以防破壞物質(zhì)在固、液間的分配平衡。

　　A4  測定步驟
　　　1.將蒸發(fā)皿每次在103～105℃烘箱中烘30min，冷卻后稱重，直至恒重（兩次稱重相差不超過0.0005g）。 　　　　
　　　2.用孔徑0.45um濾膜，或中速定量濾紙過濾水樣。
　　　3.分取適量過濾水樣（如50mL），使殘渣量大于25mg置上述蒸發(fā)皿內(nèi)，在蒸氣浴或水浴上蒸干（水浴面不可接觸皿底）。移入103～105℃烘箱內(nèi)每次烘1h，冷卻后稱重，直到恒重（兩次稱重相差不超過0.0005g）

　　A5  計算
　　　按下式進行計算:
 　　　　溶解性固體（mg/L）＝(A—B)x1000x1000／V
　　　　　式中: A—溶解性固體+蒸發(fā)皿重，g ； 
     　　　　　 B—蒸發(fā)皿重，g ； 
     　　　　　 V—水樣體積，mL； 
  　　　　 注:采用不同濾材所得的結(jié)果會存在差異，必要時應(yīng)在分析結(jié)果報告上加以注明。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附錄 B
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (標準的附錄)
　
　　銻
　　銻（Sb）為銀白色金屬。在自然界中主要以Sb3+、Sb5+和Sb3－形式存在，負三價銻的氫化物毒性劇烈，在自然界中不穩(wěn)定，易氧化分解為金屬和水。而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介質(zhì)中易水解沉淀，所以在天然水中銻的濃度極低，平均約為0.2ug/L。水中銻的污染主要來自選礦、冶金、電鍍、制藥、鉛字印刷、皮革等行業(yè)排放的廢水 　　
　　1、方法的選擇
　　含銻廢水監(jiān)測，可根據(jù)實驗室具體條件選用下述方法:5－Br－PADAP光度法；原子吸收光度法。
　　2、樣品保存
　　銻鹽易水解析出沉淀，取樣后立即加鹽酸酸化至pH≤1，保存于聚乙烯塑料瓶中。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　<一>5－Br－PADAP光度法

　　B1  概述
　　1、方法原理
　　以丙酮作增溶劑，在碘化鉀存在下，于0.02～0.1mol/L鹽酸介質(zhì)中，銻（III）與2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚（簡稱5－Br－PADAP）生成穩(wěn)定的紫紅色絡(luò)合物，可于波長600nm處測量吸光度，其摩爾吸光系數(shù)為5.0x104，試劑的最大吸收峰在420nm處。試劑和絡(luò)合物均很穩(wěn)定。
　　2、干擾及消除
　　在25mL顯色液中存在2000mgF－、400mgAl3+、100mgK+、Na+、Cl－ ; 20mgMn2+、Zn2+;10mgNH+; 4 mg Ca2+;2mgNO3－、SO42－;0.5mgCd2＋、Hg2＋、Pb2＋、PO43－、AsO33－不干擾測定。與銻等量的Fe3＋、Cu2＋、Sn4＋、Co2＋和Cl—等離子分離，消除了它們對顯色測定的干擾。在還原分離中，相當(dāng)于三倍銻量的比鉍（III）不產(chǎn)生干擾。
　　3、方法的適用范圍
　　本方法測銻的最低檢出濃度為0.05mg/L（吸光度為0.01時所對應(yīng)的銻濃度），測定上線為1.2mg/L。適合于選礦、冶金、印刷、涂料、制藥等行業(yè)廢水中銻的測定。

　　B2  儀器
　　1、分光光度計，10mm比色皿。
　　2、銻化氫分離裝置，如圖B1所示。 

　　B3  試劑
　　1、銻標準儲備溶液:準確稱取純金屬銻（≥99.9%）0.5000g置于50mL燒杯中，加入12.5mL硫酸（ρ20＝1.84g/mL），于電熱板上加熱至完全溶解。冷卻后，移入500mL容量瓶中，用1＋1硫酸洗凈燒杯，加入5%（m/V）酒石酸12.5mL，再用1＋1硫酸稀釋至制度，搖勻后備用。此溶液每毫升含銻1.00mg。
　　2、銻標準溶液:準確吸取適量儲備液，用6mol/L鹽酸逐級稀釋至每毫升含銻10.0μg。該溶液可保存一個月 　　　
　　3、2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚（簡稱5－Br－PADAP）:2x10－3mol/L乙醇溶液[約0.07%（m/V）]。
　　4、硼氫酸鉀（片劑）
　　5、吸收液:0.015mol/L硫酸溶液中，含0.03%高錳酸鉀。
　　6、25%(m/V)酒石酸溶液。
　　7、5%(m/V)硫脲溶液。
　　8、20%(m/V)碘化鉀溶液。
　　9、1＋1鹽酸溶液。
　　10、0.5mol/L鹽酸溶液。

　　B4   測定步驟
　　1、校準曲線
　　于八只發(fā)生瓶中，分別加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50mL銻標準溶液，加入25%（m/V）酒石酸4mL，5%(m/V)硫脲4mL，1＋1鹽酸12mL，用水稀釋至25mL，搖勻。于吸管中加入5mL吸收液，按圖B1所示，再“硼氫化鉀存放處”放入兩粒硼氫化鉀片劑，裝好導(dǎo)氣管，塞緊橡皮塞，輕輕將發(fā)生瓶向一側(cè)傾斜，讓其中一片“片劑”落入溶液中。待反應(yīng)停止后，再將另一片劑落入溶液，以驅(qū)趕余氣。反應(yīng)停止后，用少量水洗滌導(dǎo)氣管，于吸收液中加入0.5mol/L鹽酸2.5mL，5%(m/V)硫脲3滴，搖勻。待紫色褪去后，加入20%碘化鉀0.5mL，丙酮12mL，準確加入2x10－3mol/V5－Br－PADAP乙醇溶液2mL，用水稀釋至標線，搖勻。用10nm比色皿，在600nm波長處，以空白為參比，測量吸光度，繪制吸光度－濃度校準曲線。
　　2、樣品測定
　　分別取水樣2～10mL（視含量而定）于發(fā)生瓶中，加入1～2滴酚酞指示液，用20%（m/V）氫氧化鈉溶液中和至紫紅色出現(xiàn)，加入1＋1鹽酸8mL，5%(m/V)硫脲4mL，用水稀釋至25mL，搖勻。以下按校準曲線進行揮發(fā)分離和顯色測定。

　　B5  計算
　　按式（B1）進行計算 
　　　Sb（mg/L）=m/V……………………………………（B1） 
　　式中: m——由校準曲線查得的銻含量，μg； 
     　　 V——分取水樣的體積，mL。 
　　注意事項：
　　1、還原裝置必須嚴密不漏氣，否則易泄出SbH3，影響測定結(jié)果。
　　2、導(dǎo)氣管出口的口徑不能大于1mm，吸收液高度不能低于125px，否則吸收不完全，結(jié)果偏低。
　　3、在用硼氫化鉀還原分離之前，加入硫脲，除作掩蔽劑外，還有預(yù)還原銻（V）為銻（III）的作用。這一步很重要，否則銻（V）還原不完全，結(jié)果會顯著偏低。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　<二>原子吸收光度法

　　B6  概述
　　1、方法原理
　　銻的化合物在微富燃的空氣/乙炔火焰中原子化，具有較好的靈敏度，可用火焰中銻的基太原子，對其空心陰極燈發(fā)射的特征譜線217.6nm的吸收進行測量。
　　2、干擾及消除
　　試液中存在的一般陰陽離子不干擾銻的測定，試液中存在低于20%（V/V）鹽酸或硝酸也無影響，只有硫酸濃度大于2%（V/V）,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6nm測量銻，大量銅和鉛有光譜干擾，使信號增強。為此，可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20mg/L，鉛的濃度小于1000mg/L沒有干擾。
　　3、方法的適用范圍
　　本方法的最低檢測濃度為0.2mg/L,測定上限為40mg/L。本方法可適用于有色冶金、化工制藥、含銻礦開采的工業(yè)廢水的監(jiān)測。

　　B7  儀器及工作條件
　　1、原子吸收分光光度計
　　2、工作條件（此為參考,可根據(jù)儀器說明書進行選擇）
　　　　光源:銻空心陰極燈;          燈電流: 10mA;
　　　　測量波長:217.6nm;          光譜通帶:0.4nm;
　　　　觀測高度:6.5~7.0mm;        火焰類型:空氣/乙炔火焰，微富燃。

　　B8  試劑
　　1、銻標準儲備液:準確稱取光譜純?nèi)趸R0.2995g，溶于50mL鹽酸，定量移入250mL容量瓶，加水至標線，搖勻。此溶液每毫升含銻1.00mg。
　　2、銻標準使用液: 準確加入銻標準儲備液10.00mL置于100mL容量瓶，加水至標線，搖勻。此溶液每毫升含銻100.0μg。

　　B9  測定步驟
　　1、標準曲線
　　于六只25mL容量瓶，準確加入銻標準使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00mL，加入1＋1鹽酸2mL，加水至標線，搖勻。按儀器使用說明書選好最佳參數(shù)，順次噴入試液，測量吸光度。繪制吸光度—銻量曲線。
　　2、樣品測定
　　準確移取適量水樣（含銻5～1000μg）置25mL容量瓶中，加1+1鹽酸2mL，加水至標線，搖勻。以下測量與校準曲線相同。將測得的吸光度作空白校正后，從校準曲線上查出銻量。

　　B10  計算
　　按式（B2）進行計算:
　　　Sb（mg/L）=m/V……………………………………（B2） 
　　式中: m——由校準曲線查得的銻含量，μg;
     　　 V——分取水樣的體積，mL。 
　　注意事項：
    對于含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體效應(yīng)，用背景校正器檢查有無背景吸收。若有基體效應(yīng)，要采取標準加入法定量; 若有背景吸收，則應(yīng)用背景校正器扣除之。